Oké, hier is een gedetailleerd artikel in het Nederlands, gebaseerd op de informatie van de JETRO-publicatie over China’s reactie op de EU-regelgeving voor openbare aanbesteding van medische hulpmiddelen:
China Verzet Zich Fel Tegen EU-Regelgeving voor Openbare Aanbesteding van Medische Hulpmiddelen: Gelijk Speelveld in Gevaar?
Tokio – 26 juni 2025, 06:35 – De Japanse organisatie voor externe handel (JETRO) meldt vandaag dat China met klem bezwaar heeft gemaakt tegen de nieuwe regelgeving van de Europese Unie met betrekking tot de openbare aanbesteding van medische hulpmiddelen. Beijing beschuldigt de EU ervan dat deze maatregelen een “belemmering vormen voor eerlijke concurrentie” en kan negatieve gevolgen hebben voor Chinese fabrikanten die hun producten op de Europese markt willen verkopen.
Wat is de Europese Regelgeving Precies?
De specifieke details van de EU-regelgeving zijn cruciaal om de Chinese kritiek te begrijpen. Hoewel de JETRO-publicatie niet alle technische nuances blootlegt, suggereert de reactie van China dat de nieuwe regels waarschijnlijk elementen bevatten die Chinese medische hulpmiddelen minder gunstig behandelen dan producten uit EU-lidstaten of andere landen die als gelijkwaardig worden beschouwd. Mogelijke aspecten kunnen zijn:
- Voorkeursbehandeling voor Europese Fabrikanten: De EU zou Chinese bedrijven kunnen discrimineren door bijvoorbeeld een voorkeur te geven aan lokale leveranciers, wat een veelvoorkomende praktijk is in veel economische blokken om binnenlandse industrieën te steunen.
- Strengere Kwaliteits- en Veiligheidseisen: Hoewel de EU wereldwijd bekend staat om zijn strenge normen voor medische hulpmiddelen, zouden de nieuwe regels deze eisen nog verder kunnen aanscherpen voor niet-EU-leveranciers. Dit kan een uitdaging vormen voor bedrijven die niet voldoen aan specifieke Europese certificeringsprocedures.
- Eisen met betrekking tot Gegevensbeveiliging en Privacy: Met de toenemende digitalisering van medische apparatuur, kunnen de EU-regels ook eisen stellen aan de manier waarop gegevens worden verwerkt en opgeslagen, wat mogelijk hogere kosten met zich meebrengt voor Chinese bedrijven.
- “Made in EU” of Lokaliteitsprincipes: Het is mogelijk dat de regelgeving de nadruk legt op producten die in de EU worden geproduceerd of die een aanzienlijk deel van hun productieketen binnen de EU hebben.
China’s Kritiek: Een Bedreiging voor Eerlijke Concurrentie
Volgens de JETRO-melding is de kern van China’s kritiek dat de EU-regels “oneerlijke concurrentie” in de hand werken. Dit impliceert dat China van mening is dat de EU Chinese bedrijven benadeelt ten opzichte van hun Europese concurrenten, zonder een legitieme reden.
De Chinese overheid vreest dat deze maatregelen hun bedrijven, die in de afgelopen jaren aanzienlijke vooruitgang hebben geboekt op het gebied van medische technologie en productie, zullen belemmeren in hun toegang tot de lucratieve Europese markt. De Europese markt voor medische hulpmiddelen is enorm en een belangrijk exportdoel voor China.
De kritiek van China kan ook voortkomen uit het principe van wederkerigheid. Als China in het verleden EU-bedrijven gelijke kansen heeft geboden op zijn eigen aanbestedingsmarkt, ziet het de nieuwe EU-regels als een stap achteruit en een breuk met dit principe.
Mogelijke Gevolgen en Toekomstige Ontwikkelingen
De reactie van China opent een potentieel conflict over handelsrelaties en internationale normen. Mogelijke gevolgen kunnen zijn:
- Vergelding van China: China zou op zijn beurt handelsbeperkingen kunnen instellen voor Europese medische hulpmiddelen of andere sectoren. Dit zou de EU kunnen raken, die ook afhankelijk is van de Chinese markt.
- Internationale Handelsgeschillen: De kwestie kan escaleren tot een formeel handelsgeschil binnen de Wereldhandelsorganisatie (WTO), waarbij andere landen mogelijk partij kiezen.
- Aanpassingen van de EU-Regelgeving: De druk van China, en mogelijk ook van andere landen, kan de EU ertoe aanzetten om de regelgeving te herzien of te verduidelijken om bredere acceptatie te waarborgen. Echter, de EU zal waarschijnlijk vasthouden aan haar standpunt om de veiligheid en kwaliteit van medische hulpmiddelen te garanderen.
- Verhoogde Kosten voor Chinese Fabrikanten: Als China de EU-regels niet succesvol kan aanvechten, zullen Chinese fabrikanten mogelijk meer moeten investeren in certificering, productaanpassing en naleving om toegang te krijgen tot de Europese markt. Dit kan leiden tot hogere prijzen voor hun producten, waardoor ze minder competitief worden.
De Context van Wereldwijde Handelsspanningen
Deze situatie speelt zich af in een bredere context van toenemende handelsspanningen tussen grote economische machten, waaronder de VS, China en de EU. Landen proberen steeds meer hun eigen industrieën te beschermen en strategische sectoren, zoals de gezondheidszorg en technologie, te beveiligen. De rol van openbare aanbestedingen wordt hierin steeds belangrijker als instrument van economisch beleid.
De EU versterkt haar positie op de wereldmarkt door haar eigen regels aan te scherpen, wat kan worden gezien als een poging om de Europese concurrentiepositie te versterken en de eigen burgers te beschermen tegen producten van mindere kwaliteit of met veiligheidsrisico’s. De uitdaging is om dit te doen zonder in strijd te komen met internationale handelsafspraken over eerlijke en niet-discriminerende concurrentie.
Het is afwachten hoe de situatie zich verder zal ontwikkelen en welke diplomatieke en commerciële stappen beide partijen zullen ondernemen.
中国、EUの医療機器公共調達規制に反対、公平な競争の阻害と批判
De AI heeft het nieuws geleverd.
De volgende vraag werd gebruikt om het antwoord van Google Gemini te genereren:
Op 2025-06-26 06:35 is ‘中国、EUの医療機器公共調達規制に反対、公平な競争の阻害と批判’ gepubliceerd volgens 日本貿易振興機構. Schrijf alstublieft een gedetailleerd artikel met relevante informatie op een begrijpelijke manier. Antwoord alstublieft in het Nederlands.